肿瘤基因检测 · 结直肠癌
Septin9基因甲基化检测
项目概览
本检测通过荧光PCR法,特异性检测外周血游离DNA中Septin9基因启动子区域的甲基化状态。Septin9基因甲基化是结直肠癌发生发展过程中一个重要的早期分子事件,其异常高甲基化可导致基因沉默。本检测针对Septin9基因的特异性甲基化序列进行扩增和定量分析,具有高灵敏度和高特异性,是筛查和辅助诊断结直肠癌的有效分子指标。
¥1940参考价格
7个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
电话咨询
确认样本、价格和报告周期。
立即咨询检测方法
荧光PCR法
样本类型
外周血5-10ml(采血管:cfDNA专用Streck管或类似专用保存管)
送样要求
样本采集后需轻柔颠倒混匀,常温保存与运输(严禁冷冻或冷藏),在专用保存管内可稳定保存14天。请使用本检测指定的专用采血管,以确保循环游离DNA(cfDNA)的稳定。
适用人群
适用于年龄在40-75岁的结直肠癌平均风险人群的筛查。尤其推荐给符合筛查年龄但拒绝或无法耐受结肠镜检查的个体;有结直肠癌报警症状(如便血、排便习惯改变)但暂未行肠镜检查者,可作为辅助诊断参考;以及结直肠癌术后患者,作为复发监测的补充手段。
临床应用
本检测主要用于结直肠癌的早期筛查和无创辅助诊断。其临床价值在于为不愿或不宜接受结肠镜检查的人群提供一种有效的筛查选择,有助于发现早期结直肠癌及癌前病变,实现早诊早治。检测结果可为临床医生提供重要的分子依据,指导是否需进行进一步的肠镜确诊检查,从而优化筛查路径和医疗决策,对降低结直肠癌的发病率和死亡率具有重要意义。